CHUNG TAY SÀNG LỌC – PHÁT HIỆN SỚM BỆNH TAN MÁU BẨM SINH (THALASSEMIA)
07/05/2026
Thalassemia là bệnh di truyền nguy hiểm, gây thiếu máu mạn tính và ứ sắt, người bệnh phải điều trị suốt đời. Nếu không được phát hiện và điều trị kịp thời có thể dẫn đến nhiều biến chứng nặng nề, ảnh hưởng đến thể chất, trí tuệ và tuổi thọ.
Dấu hiệu cần lưu ý:
• Mệt mỏi, da xanh, chóng mặt
Vàng da, nước tiểu sẫm màu
Chậm lớn ở trẻ
Khó thở, tim đập nhanh
Thực trạng đáng lo ngại:• Hơn 10 triệu người Việt mang gen bệnh• Hơn 20.000 bệnh nhân cần điều trị• Khoảng 2.000 trẻ sinh ra mắc bệnh mỗi năm
Bệnh chưa thể chữa khỏi nhưng HOÀN TOÀN CÓ THỂ PHÒNG NGỪA:
Khám sức khỏe tiền hôn nhân
Xét nghiệm sàng lọc trước khi mang thai
Chẩn đoán trước sinh khi có nguy cơ
Không kết hôn cận huyết
Chủ động tìm hiểu và chia sẻ kiến thức
Tại Hải Phòng, người dân có thể thực hiện xét nghiệm, sàng lọc tại các bệnh viện và cơ sở y tế trên địa bàn hoặc tuyến trung ương.
Thông điệp:
Chủ động sàng lọc hôm nay – Bảo vệ sức khỏe ngày mai
Vì tương lai con em chúng ta, đừng bỏ qua xét nghiệm Thalassemia!
Hãy cùng chung tay lan tỏa thông tin – vì một cộng đồng khỏe mạnh, không còn nỗi lo tan máu bẩm sinh!
btv vinham